厚労省が示したインフルエンザワクチンのインチキさ
例えば、単位が違うということは、お菓子を作るのに、砂糖１００kgのところを、僅か１００gの砂糖しか投入しなかったということですぞ。
そんなデタラメなレシピで作られたワクチンを正常と太鼓判を押す厚労省とは、いかにいい加減な組織であることなのか。それに、そんなワクチンって果たしてまともなものなのか？
このことは、そもそもインフルエンザワクチンとは、混合比などはどうでもよく、接種しても全く効果がないインチキ物ということを証明している。
それに、『化血研』のワクチンとは、かって問題を起こしており、特に、小児に接種した場合、蕁麻疹や激しい咳などのアナフィラキシー（註１）を起こしたのですぞ。
（註１）アナフィラキシーとは、急性の過敏反応である。
医薬品投与後多くの場合は30 分以内で、じんま疹などの皮膚症状や、腹痛や嘔吐などの消化器症状、そして息苦しさなどの呼吸器症状などを言う。
さらに、血圧低下が急激にあらわれることがある。これはアナフィラキシー・ショックと呼ばれ、生命の維持上危険な状態。医薬品によるものは年間で数百例が発生していると推測される。
『化血研』のワクチンは、いい加減な調合だから、アナフィラキシーが多発しても当然である。尚、その調査の一部と、『化血研』ワクチンの説明書の一部を抜粋し、この記事の後半に掲載してあります。
今季もインフルエンザワクチンを接種しなければと思われている方には必読です。
新聞記事
インフルワクチン不足回避へ ３割担う製造元の出荷容認
2015年10月22日 朝日
インフルエンザワクチンの製造元の一つ、化学及血清療法研究所（化血研、熊本市）が今季の出荷を始められないでいる問題で、厚生労働省は２１日、出荷を認めた。同日開かれた専門家会議が「供給不足を避けるべきだ」として、出荷を容認する意見で一致した。化血研は２２日から順次出荷を始めるとしている。
専門家会議で厚労省は、製造工程を示す書類に単位や表記の誤りなどがのべ２３５カ所あったと報告。「ワクチンの安全性に重大な影響はない」とし、出荷されなければ１１月中～下旬にもワクチン不足が起きる可能性があると説明した。
化血研は今季、国内の製造予定約３千万本（大人で６千万人分）のうち約３割を担うことになっている。
下記は、インフルエンザワクチンのインチキを示した私のブログ記事の一部。
米国や豪州データから見るインフルエンザワクチンのインチキ 2014/9/22(月)
Flu Vaccine DOUBLES Risk of Getting H1N1
ワクチンでH1N1感染リスクは2倍になる
It is also important to view this in the face of the new unpublished Canadian study of 12 million people that found getting the seasonal flu vaccine, as recommended by the CDC and NIH, doubles one's risk of developing the H1N1 infection.It would also make the infection much more serious.So much for expert advice from the government.
1,200万人を対象にしたカナダの未発表の新調査も重要であり、併せて考える必要がある。この調査によると、CDCとNIHが勧めている季節性インフルエンザ・ワクチンを接種すると、H1N1感染の発現リスクが2倍になる。また、感染がより重症化することにもなる。
水銀入りワクチン接種は死や障害児出産への近道 2014/9/27(土)
データや論文改ざん等の不正は何も東大だけではない。最近バレただけでも巨額マネーが大手医薬品メーカーから下記の各大学研究室へ、各教授個人へ動いていたことは、検索したらいくらでも出てくる。
インフルエンザワクチンは有害で効果なし！ 2012.11.06
インフルエンザワクチンの闇 2013.02.20
インフルエンザワクチンの闇（続編） 2013.02.21
インフルエンザワクチンの闇（続々編） 2013.02.21
インフルエンザワクチンの接種を受けた人の死亡率は、接種しなかった人の５・７倍であった。カナダでは、インフルエンザ・ワクチンには「史上最高に役に立たないワクチン賞」が授与されている。
下記は、『化血研』のインフルエンザワクチンでは何故副作用であるアナフィラキシーが断然多いのかの原因調査報告書から一部を抜粋したものである。
インフルエンザ HA ワクチン“化血研”TF
アナフィラキシー副反応原因調査報告
1. アナフィラキシー発生症例におけるワクチンの接種歴調査
1.1 調査目的
2011-2012 年シーズンの「インフルエンザ HA ワクチン“化血研”TF」（以下、化血研製剤と略す）接種後にアナフィラキシーを発症した患者において、過去のワクチン接種歴との関連を明らかにすることを目的として調査を行った。
2.1 調査目的
2.4 まとめと考察
2011-2012 年シーズンにおいてアナフィラキシーとして報告された症例 42 例のうち小児（12 歳以下）が 35 例であった。
各年齢における発生割合については、年齢毎の実際の被接種者数は分からないが、2010-2011 年シーズン以前に比較して小児の症例の割合が多い傾向が見られた。
・ 特異的 IgE 抗体陰性患者血液ではワクチン刺激により CD203c の発現・増加は認められなかったが、陽性患者では全例増加した。
・ PE が添加されることにより CD203c の発現量が増加する症例が認められた。
・ インフルエンザワクチン低濃度での刺激では、PE 入りインフルエンザワクチンで刺激すると、インフルエンザワクチン単独よりもCD203c の発現量が増加する症例が認められた。
CD203c と好塩基球活性化試験について
【CD203c】
CD203c は、ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase（E-NPP）ファミリーに属する膜型酵素である。
ヒトの末梢血好塩基球とマスト細胞の細胞膜上に発現し、高親和性 IgE 受容体の架橋により細胞膜上に発現増強する。
ハチ毒や雑草花粉アレルギー患者では、抗原刺激により CD203c の発現が増強する。またラテックスアレルギーの診断では CD203c は感度 75％、特異度 100％であり、アレルギー性疾患の診断指標として注目されている。
下記は、『化血研』が作成したインフルエンザワクチンの説明書から一部抜粋したものである。恐ろしい副作用をとくとご覧下さい。
【接種不適当者（予防接種を受けることが適当でない者）】
被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合には、接種を行ってはならない。
⑴明らかな発熱を呈している者
⑵重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者
⑶本剤の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者
⑷上記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者
【接種上の注意】
1．接種要注意者（接種の判断を行うに際し、注意を要する者）
被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。
⑴心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、
発育障害等の基礎疾患を有する者
⑵予防接種で接種後 2 日以内に発熱のみられた者
及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者
⑶過去にけいれんの既往のある者
⑷過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に
先天性免疫不全症の者がいる者
⑹本剤の成分又は鶏卵､鶏肉､その他鶏由来のものに対して
アレルギーを呈するおそれのある者
2．重要な基本的注意
⑴本剤は、「予防接種実施規則」その他予防接種実施要領に
準拠して使用すること。
⑵被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察（視
診、聴診等）によって健康状態を調べること。
⑶本剤は添加物としてチメロサール（水銀化合物）を含有している。
チメロサール含有製剤の投与（接種）により、過敏症（発熱、発疹、
蕁麻疹、紅斑、そう痒等）があらわれたとの報告があるので、
問診を十分に行い、接種後は観察を十分に行うこと。
⑷被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、
接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、
局所の異常反応や体調の変化、さらに高熱、けいれん等の
異常な症状を呈した場合には速やかに医師の診察を受けるよう
事前に知らせること。
4．副反応
（※）このインフルエンザワクチンで過去に発症した副作用。
6 ヶ月以上 13 歳未満の小児 66 例を対象とした臨床試験において皮下 2 回接種したときの副反応は、
6 ヶ月以上 3 歳未満では 38 例中 14 例（36.8%）、
3 歳以上 13 歳未満では 28 例中 18 例（64.3%）であった。
主な副反応は、
6 ヶ月以上 3 歳未満で注射部位紅斑 7例（18.4%）、
注射部位腫脹 5例（13.2%）、
3 歳以上 13 歳未満で注射部位紅斑 11 例（39.3%）、
注射部位疼痛 9 例（32.1%）、
注射部位腫脹 5 例（17.9%）、
注射部位熱感 5 例（17.9%）であった｡
⑴重大な副反応
1)ショック、アナフィラキシー様症状（0.1%未満）：
2)急性散在性脳脊髄炎（ADEM）（0.1%未満）：
急性散在性脳脊髄炎(ADEM) があらわれることがある｡通常､接種後数日から 2 週間以内に発熱､頭痛､けいれん､運動障害､意識障害等があらわれる｡本症が疑われる場合には､MRI等で診断し､適切な処置を行うこと｡
3)ギラン・バレー症候群（頻度不明）：
ギラン・バレー症候群があらわれることがあるので､四肢遠位から始まる弛緩性麻痺､腱反射の減弱ないし消失等の症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと｡
4)けいれん（頻度不明）：
けいれん(熱性けいれんを含む)があらわれることがあるので､症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと｡
5)肝機能障害､黄疸（頻度不明）：
6)喘息発作（頻度不明）：
喘息発作を誘発することがあるので､観察を十分に行い､症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと｡
7)血小板減少性紫斑病､血小板減少（頻度不明）：
血小板減少性紫斑病､血小板減少があらわれることがあるので､紫斑､鼻出血､口腔粘膜出血等の異常が認められた場合には､血液検査等を実施し､適切な処置を行うこと｡
8)血管炎（アレルギー性紫斑病、
アレルギー性肉芽腫性血管炎、白血球破砕性血管炎等）（頻度不明）：血管炎（アレルギー性紫斑病、アレルギー性肉芽腫性血管炎、白血球破砕性血管炎等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
9)間質性肺炎（頻度不明）：
10)脳炎・脳症､脊髄炎（頻度不明）：
11)皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）：
⑵その他の副反応
1)過敏症（頻度不明）：
接種直後から数日中に､発疹､蕁麻疹､湿疹､紅斑､多形紅斑､そう痒等があらわれることがある｡
2)全身症状（頻度不明）：
発熱､悪寒､頭痛､倦怠感､一過性の意識消失､めまい､リンパ節腫脹､嘔吐・嘔気､腹痛､下痢､食欲減退､関節痛､筋肉痛等を認めることがあるが､通常､2～3 日中に消失する｡
3)局所症状（頻度不明）：
発赤､腫脹､硬結､熱感､疼痛､しびれ感等を認めることがあるが､通常､2～3 日中に消失する｡
4)神経系障害（頻度不明）：
顔面神経麻痺等の麻痺､末梢性ニューロパチーがあらわれることがある｡
5)眼障害（頻度不明）：
ぶどう膜炎があらわれることがある｡
小児対象臨床試験における副反応発現率（皮下 2 回接種）
<6 ヶ月以上 3 歳未満：0.25 mL>
